近日，“药康生物首届投资者开放日暨药康生物&益诺思战略合作发布”活动在江苏南京成功举办，益诺思总裁常艳博士受邀出席并参加战略合作仪式，来自券商、基金、保险等机构的90余名投资者参加了本次活动。
活动中，药康生物与益诺思战略合作正式发布，益诺思与药康生物通过主题演讲与互动问答，全方位展现了两家公司的战略规划、业务进展及创新布局，并就市场关心问题与各位投资者进行了坦诚交流。
在与会嘉宾、各位投资者的共同见证下，药康生物&益诺思战略合作正式发布，双方将在“模型开发-药代安评应用-海外拓展领域”展开深度合作，共建“中国模式动物+中国药代安评”携手出海的新范式。
益诺思董事、总裁常艳博士分享益诺思业务进展及展望。益诺思作为国内最早同时具备NMPA的GLP认证、OECD的GLP认证、通过美国FDA的GLP检查的企业之一，技术团队专业，项目经验丰富，拥有放射性同位素平台、眼科一体化评价平台、吸入制剂评价平台等特色平台，为全球的医药企业和科研机构提供全方位、符合国内及国际申报标准的新药研究服务。未来，益诺思也将深度参与中国创新药行业发展，打造高质量、一站式创新药综合评价国际服务平台，以转化医学研究串联临床前研究与临床研究，形成科学性的差异化竞争优势。
药康生物董事长高翔博士以“药康生物的过去与未来”为题做主旨演讲。高翔博士简要回顾了公司的发展，过去8年，公司践行“产品为王”战略，由模式动物销售逐步延伸至一站式服务，基本实现了从科研到工业的全覆盖，完成了全国布局，并开启全球化，业务已初具规模。立足当下，药康生物正积极布局未来，一方面，完善标准化药物早研独有资源库，包括可模拟临床表征的复杂疾病动物模型、人源化药物靶点小鼠模型、用于抗体发现的全人源小鼠平台、实验猪、共生菌株等；另一方面，持续打造专有技术服务平台，包括药靶发现与药效平台、基于GDB的虚拟小鼠平台等，并加强与益诺思等业内优秀公司合作，共同打造良好行业生态。药康生物在新的发展阶段，仍将秉持“保守经营、大胆创新”的经营理念，实现业务规模的快速增长和创新能力的持续提升。
药康生物总经理兼纽迈生物总经理赵静博士分享药康生物近期业务进展，并详细介绍纽迈生物的近况。纽迈生物为公司依托自主知识产权的全人源抗体转基因模型NeoMabTM成立的全资子公司，专注抗体发现及授权业务，2025年是纽迈生物的商业化元年，已有项目成功授权海外药企，随着管线的丰富及市场认可度的提升，未来整体商业化进展将加速。
关于药康生物
江苏集萃药康生物科技股份有限公司（科创板代码：688046）是一家专注于实验动物小鼠模型研发、生产及非临床研究服务的国家级高新技术企业，同时是科技部认定的国家遗传工程小鼠资源库共建单位。 依托CRISPR/Cas9、ES打靶等在内的基因编辑技术，公司建立了国际一流的基因修饰动物模型研发平台，拥有近3万种自主知识产权的基因工程小鼠模型品系，其中包括基因敲除/条件性敲除小鼠品系（"斑点鼠计划"）、药靶基因人源化模型、复杂疾病模型、系列免疫缺陷小鼠品系、无菌小鼠品系以及用于抗体药物发现的NeoMab 全人源抗体转基因小鼠，为全球科研机构、CRO公司及医药企业提供全面的模型资源支持。公司提供从基因编辑定制（包括转基因TG、基因敲除KO、基因敲入KI及点突变PM等）、模型繁育到功能药效分析的全流程一站式服务，服务范围涵盖肿瘤、自身免疫性疾病、代谢心血管疾病、神经退行性疾病、感染性疾病及罕见病等重点疾病领域，具体包括靶点验证、药效学评价和非GLP安全性评价等临床前研究。 集萃药康致力于成为全球实验动物模型领域的领导者，通过持续深化基因编辑技术的创新应用和资源整合，为生命科学研究和生物医药产业提供高质量的动物模型和技术服务，推动人类健康事业发展。
关于益诺思
上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010年，是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。秉承“科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢”的核心价值观，以创新促发展、以质量求生存、以信誉赢客户、以管理创效益，益诺思先后通过NMPA的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECD GLP认证，AAALAC认证及美国病理学会的CAP认证等，是一家专业的提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业。业务范围覆盖早期成药性评价、非临床药效学研究、非临床药代动力学研究、非临床安全性评价研究、临床生物样本分析、生物标志物与转化研究等领域。公司于2024年9月3日在上海证券交易所科创板成功上市（股票代码：688710，股票简称：益诺思）。
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